Vị Trí hiện tại: Trang chủ > Tại chỗ Mall > Phenol hạ lưu > 2-Oxohexamethylenimine

2-Oxohexamethylenimine (2-Oxohexamethylenimine)

Bargaining 09-26 18:06 Cập nhật

Yêu cầu

Whatsapp:
+86 19117288062

Người liên hệ: 李越

Phone： 18857266379

2-Oxohexamethylenimine

Kho

Dịch vụ Thương Gia Giao Hàng

Phương Thức thanh toán T/T ; L/C ;

Phí vận chuyển Nơi giao hàng: Cần phải yêu cầu báo giá với người bán

Đặc điểm kỹ thuật trọng lượng

Tổng số Được lựa chọn{{ form.amount }}Miếng {{ form.amount }} Tổng số￥{{ form.price * form.amount }}

ε-caprolactam
PA 6
epsilon-Caprolactam
hexahydro-2H-azepin-2-one
P 6
Caprolactam
Azepan-2-one
epsilon-caprolactam
hexahydroazepin-2-one
2H-Azepin-2-one, hexahydro-
Itamid
Kapron
Grilon
ε-Caprolactam
2-Oxohexamethylenimine
A1030
CPL
Capron

+Mở rộng -Để đầy

105-60-2

C6H11NO

113.158

2933710000

Thông tin Xem:

Trung Quốc

Tiếng Anh

Thiên nhiên Mô Tả

Vảy trắng hoặc nóng chảy. Điểm nóng chảy 69-71 ℃, điểm sôi 268,5 ℃(101.3kPa),70 dung dịch nước mật độ tương đối 1,05, chiết suất 1,4935 (40 ℃), nhiệt nóng chảy 121,8J/g, nhiệt bay hơi 487,2J/g, độ nhớt 9mPa · s ở 78 ℃. Áp suất hơi 399,9 Pa ở 100 ° C, 6,665kPa ở 180 ° C và 101.3kPa ở 268,5 ° C. Hòa tan trong nước; dung môi clo hóa, hydrocacbon dầu mỏ, cyclohexene, benzen, metanol, etanol, ete. Hút ẩm.

268oC

68-71oC

152oC

4560G/L(20oC)

Ứng Dụng sản phẩm

Nó được sử dụng để điều chế nhựa caprolactam, sợi caprolactam và da nhân tạo, v. v., và cũng được sử dụng làm nguyên liệu dược phẩm.

Phương pháp sản xuất

Năm 1943, Công ty Faben của Đức lần đầu tiên thực hiện sản xuất công nghiệp caprolactam thông qua tổng hợp cyclohexane-hydroxylamine (nay được gọi là phương pháp oxime). Với sự phát triển của ngành công nghiệp sợi tổng hợp, phương pháp toluen (phương pháp ANIA), phương pháp nitrat hóa nhẹ (phương pháp PNC), phương pháp caprolactone (phương pháp UCC), phương pháp nitrat hóa cyclohexane và phương pháp nitrat hóa cyclohexanone đã xuất hiện. Phương pháp oxy hóa cyclohexanone ammonide mới được phát triển đã thu hút sự chú ý của mọi người vì không cần sử dụng hydroxylamine để oxime hóa cyclohexanone trong quá trình sản xuất và quy trình đơn giản. 1. Phương pháp oxime đầu tiên ngưng tụ cyclohexanone có độ tinh khiết cao và hydroxylamine sulfat ở 80-110 ° C để tạo thành cyclohexanone oxime. Cyclohexidion oxime tách ra sử dụng axit sunfuric bốc khói làm chất xúc tác và được chuyển vị trí thành caprolactam thô bằng cách sắp xếp lại Beckman ở 80-110 ° C. caprolactam thô thu được caprolactam có độ tinh khiết cao thông qua quá trình chiết xuất, chưng cất và kết tinh. Cyclohexanone, nguyên liệu thô của phương pháp oxime, có thể thu được bằng cách hydro hóa phenol để thu được cyclohexanol, sau đó khử hydro, hoặc oxy hóa không khí cyclohexan để tạo ra cyclohexanol và cyclohexanol. Cyclohexanol tách ra cũng xúc tác quá trình khử hydro và tạo ra cyclohexanone. 2. Phương pháp toluen toluen bị oxy hóa dưới tác dụng của chất xúc tác muối coban để tạo ra axit benzoic. Axit benzoic được hydro hóa trong pha lỏng bằng chất xúc tác paladi trên chất mang than hoạt tính để tạo ra axit hexahydrobenzoic. Trong axit sunfuric, axit hexahydrobenzoic phản ứng với axit glutamic để tạo ra caprolactam. Phương pháp toluen có triển vọng phát triển nhất định do nguồn toluen dồi dào và chi phí sản xuất thấp. 3. Phương pháp nitrat hóa quang Cyclohexan trải qua phản ứng quang hóa với chloronitryl dưới sự chiếu xạ của đèn hơi thủy ngân, được chuyển hóa trực tiếp thành cyclohexone oxime hydrochloride, cyclohexone hydrochloride trong sự hiện diện của axit sulfuric khói, Được chuyển hóa thành caprolactam thông qua sắp xếp lại Beckman. 4. Phương pháp phenol Phenol được hydro hóa với sự hiện diện của chất xúc tác niken để tạo ra cyclohexanol, Sau khi tinh chế, khử hydro để đạt được cyclohexanone thô. Cyclohexanone được tinh chế và phản ứng với hydroxylamine để thu được cyclohexanone oxime, sau đó được chuyển qua Beckman để tạo thành caprolactam. Axit sulfuric trong sản phẩm phản ứng được trung hòa với amoniac để thu được sản phẩm phụ thiamine. Caprolactam thô thu được caprolactam tinh khiết thông qua một loạt các phương pháp điều trị hóa học và vật lý.

An Ninh

Nguy hiểm Hàng Hóa Đánh Dấu: Xn

Hướng dẫn an toàn: S2: Lưu trữ ở một nơi ngoài tầm với của trẻ em.

Độc hại chất liệu Category code: R20/22: Hít phò, hơ vó? R36/37/38: Cóá gạn y kí chìng ná, đì hìp vá.

Nguy hiểm vận chuyển hàng hóa số: UN2811

Biểu tượng: GHS07

Điều kiện bảo quản: Bảo quăn tý tý, bảo quăn tý. Tránhxá lá vằng nhơ nhơ. Nón diên bua quàn riêng bua bua vua khua khua khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà khà kh v ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha ha. Đông đước trang bước hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ hơ. Khưu tự lập lưu tu hành trưu trưu trưu ná chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chá chminh chminh chá chá

Cảnh báo Tuyên Bố: P261-P305 + P351 + P338

Nguy hiểm Tuyên Bố: H302 + H332-H315-H319-H335