Vị Trí hiện tại: Trang chủ > Tại chỗ Mall > Acetone hạ lưu > 2,4-Pentanedione

2,4-Pentanedione (2,4-Pentanedione)

Bargaining 09-26 18:06 Cập nhật

Yêu cầu

Whatsapp:
+86 19117288062

Người liên hệ: chemwin

Phone： +86 19117288062

2,4-Pentanedione

Kho

Dịch vụ Thương Gia Giao Hàng

Phương Thức thanh toán T/T ; L/C ;

Phí vận chuyển Nơi giao hàng: Cần phải yêu cầu báo giá với người bán

Đặc điểm kỹ thuật trọng lượng

Tổng số Được lựa chọn{{ form.amount }}Miếng {{ form.amount }} Tổng số￥{{ form.price * form.amount }}

Acetylaeetone
Diacetylmethane
Pentane-2,4-dione
MeC(O)CH2C(O)Me
2,4-pentandione
Acetoacetone
acetyl-aceton
acetyl
ACETYLACETONE
CH3COCH2COCH3
Acetylacetone
2,4-Pentanedione
pentan-2,4-dione
Axetacetone
ACAC
FEMA 2841
Pentanedione
Acetylactone

+Mở rộng -Để đầy

123-54-6

C5H8O2

100.116

2914190090

Thông tin Xem:

Trung Quốc

Tiếng Anh

Mô Tả sản phẩm

危化品许可证.jpg

Thiên nhiên Mô Tả

Chất lỏng trong suốt không màu hoặc hơi vàng, dễ chảy, có mùi este, ngưng tụ thành các tinh thể bóng khi nguội. Khi tiếp xúc với ánh sáng, nó chuyển thành chất lỏng màu nâu và tạo ra nhựa. Điểm nóng chảy-23 ℃, điểm sôi 140,5 ℃,139 ℃ (94,5kPa), mật độ tương đối 0,9753, chiết suất 1,4494, điểm chớp cháy 40,56 ℃, hòa tan trong nước, etanol, ete, chloroform, acetone, benzen, axit axetic băng. Sản phẩm công nghiệp có mùi khó chịu và dễ bị phân hủy thành axit axetic và axeton bởi nước.

0.975

133-140℃

-23℃

35.5℃

16G/100ML(20 ℃)

1.451-1.453

16G/100ML(20 ℃)

Ứng Dụng sản phẩm

Nó được sử dụng làm nguyên liệu thô và chất trung gian hữu cơ cho dược phẩm, và cũng có thể được sử dụng làm dung môi; nó được sử dụng làm thuốc thử phân tích và chiết xuất nhôm trong vonfram và molypden; pentadione, còn được gọi là acetylacetone, là chất diệt khuẩn methylsulfonamide và thuốc diệt cỏ. Chất trung gian của sulfonuron.; Acetylacetone là một chất trung gian tổng hợp hữu cơ, tạo ra amoniac với guanidine.

Phương pháp sản xuất

Các tuyến quy trình khác nhau có thể được sử dụng: phản ứng của axeton và vinyl ketone hoặc ngưng tụ của anhydrit và axeton hoặc ngưng tụ của axeton và ethyl axetat. Quá trình phản ứng giữa axeton và axeton thực chất là axeton làm nguyên liệu thô, được chuyển hóa bởi axeton, isoacrylate axetat và sau đó thu được axetat. Quá trình này như sau: axeton chứa 1/1000 cacbon disulfide được khí hóa và đưa vào lò nứt 780-800 ℃ để tạo ra axeton (hoặc axit axetic băng được khí hóa dưới sự hiện diện của chất xúc tác triaxetat photphat, sử dụng amoniac làm chất ổn định, nó được phân hủy thành vinyl xeton bằng lò nứt 700 ° C), vinyl xeton được hấp thụ bằng axeton, và dưới sự hiện diện của axit sulfuric hoặc acetylsulfonyl, nó phản ứng với axit axetic để tạo thành isopropyl axetat ở 61-71 ° C. Sau khi chưng cất phân đoạn và tinh chế, độ tinh khiết của isopropyl axetat có thể đạt 93-95 trở lên. Sau đó, isoacrylate axetat được khí hóa, được làm nóng sơ bộ đến lò chuyển đổi 560-570 ℃, và acetyl axeton được tạo ra bằng cách sắp xếp lại phân tử, và thành phẩm được tinh chế bằng cách ngưng tụ, chưng cất phân đoạn. Khoảng 2700kg acetone được tiêu thụ cho mỗi tấn sản phẩm. Quá trình ngưng tụ acetone với ethyl acetate được thực hiện với sự hiện diện của natri kim loại. Ví dụ hoạt động 1 Thêm 120ml ethyl acetate tinh chế và 32ml amoniac vào cốc đã nguội. Sau khi thêm natri amin, sau khi lắc liên tục trong nước đá trong 24h, để ở nhiệt độ phòng qua đêm. Ngày hôm sau, thêm 100g đá, sau đó thêm cùng một lượng nước đá, lấy lớp nước và thêm axit sunfuric loãng để tạo thành axit. Dung dịch đồng axetat bão hòa được thêm vào dung dịch này (40g đồng axetat dạng bột được hòa tan với một lượng nước nóng nhất định) để acetoacetone tạo thành muối đồng và kết tủa. Nếu chất lỏng phản ứng có tính kiềm, một lượng nhỏ axit axetic có thể được thêm vào. Sau 2-3h, lọc acetylacetone màu xám xanh và rửa bằng nước hai lần, Di chuyển trực tiếp vào phễu tách, thêm ete để lắc liên tục, đồng thời thêm axit sunfuric 50ml4N để phân hủy. Lấy dung dịch ete, sau đó chiết xuất acetyl axeton trong lớp axit bằng ete, kết hợp hai dung dịch ete và sấy khô bằng canxi clorua. Xôi ete được hấp để loại bỏ cặn và tiếp tục chưng cất, và các phân đoạn 125-140 ℃ được thu thập. Sau đó tinh ở 135-140 ℃, lượng khoảng 15-20g. Điểm sôi 139 ° C. Ví dụ hoạt động 2 Trong bình có đáy tròn 1500ml, thêm 25g natri kim loại và 20ml ete, sau đó thêm 225ml ethyl acetate được làm lạnh bằng chất làm mát. Thêm 73ml acetone với làm mát và khuấy liên tục. Đặt ở nhiệt độ phòng 4h, thêm 400ml nước, tách etyl axetat khỏi lớp nước, trung hòa lớp nước bằng axit axetic, sau đó thêm dung dịch đồng axetat (125g đồng axetat hòa tan trong 1500ml nước) để tạo thành chelate axetat xanh. Sau khi đặt 2-3h, kết tủa hoàn toàn, lọc. Kết tủa được lơ lửng trong ete, dao động bằng axit sunfuric loãng 50ml40, và lớp ete được sấy khô bằng canxi clorua. Hấp để loại bỏ ete, phân đoạn dầu còn lại, thu thập các phân đoạn 124-140 ℃, sau đó phân đoạn, thu thập các phân đoạn 139-140 ℃. Phản ứng ngưng tụ của anhydrit và axeton được thực hiện dưới sự xúc tác của boron trifluoride với năng suất cao hơn. Phương pháp tinh chế acetylacetone: Hòa tan khoảng 20ml acetylacetone thô trong 80ml benzen, sau đó dao động trong 3h với nước cất có thể tích bằng nhau. Axit axetic dễ tan trong nước được phân phối vào pha nước, trong khi acetylacetone dễ tan trong benzen. Acetylacetone trong pha benzen có thể được sử dụng trực tiếp hoặc chưng cất benzen. Hạn ngạch tiêu thụ nguyên liệu: acetone (sản phẩm công nghiệp, Hàm lượng nước <0,5) 2553 kg/t; axit sunfuric (tính theo H2SO4) 12 kg/t; anhydrit (95)19 kg/t; cacbon disulfua (tinh khiết hóa học) 6 kg/t.